På kvinnor med endometrios
sätter sig livmoderslemhinnan även utanför livmodern – exempelvis på
äggstockar, tarmar och i på bukhinnan. Det leder till en kronisk inflammation
som ger kraftiga smärtor. Endometrios är den vanligaste orsaken till ofrivillig
barnlöshet bland kvinnor.
Idag behandlas endometrios
med värktabletter, p-piller, hormoner och operation. Hormonbehandlingarna är
som regel effektiva men kan ge svåra biverkningar.
Men det har kommit ett nytt
läkemedel, Visanne, som är speciellt framtaget för endometriosdrabbade. Det har
hjälpt kvinnor där andra behandlingar varit verkningslösa och/eller gett mycket
svåra biverkningar. Därför är det upprörande att Tandvårds- och
läkemedelsförmånsverket (TLV) beslutat att Visanne inte ska omfattas av det
statliga högkostnadsskyddet. Konsekvensen har blivit att kvinnor som behöver
Visanne kan få betala minst 4 800 kronor på ett år.
En ny studie ”Burden of
illness” visar att endometrios kostar i genomsnitt 93 000 kr per kvinna
och år. ”Studien visar tydligt att det är mycket dyrt att inte sköta vården av
patienter med endometrios på ett effektivt sätt. Priset bärs dels av samhället,
men i hög grad också av kvinnorna själva som utöver sitt lidande får en sämre
ekonomi och sämre möjligheter till ett fungerande arbetsliv”, säger Matts Olovsson
som är överläkare vid Nationellt endometrioscentrum på kvinnokliniken vid
Akademiska sjukhuset i Uppsala och huvudförfattare till studien.
Ett stort problem är
okunskapen om endometrios inom vården. Många patienter får höra att de lider av
”vanlig mensvärk”, vilket försenar diagnosen medan sjukdomen förvärras. Det tar
i genomsnitt 5-10 år att få en diagnos.
Redan i grundutbildningen
för sjuksköterskor och läkare bör endometrios finnas med. Informationen måste
också nå ut till andra yrkesgrupper som möter flickor och kvinnor:
skolsköterskor, personal på ungdomsmottagningar, gynekologer, barnmorskor inom
mödravården med flera.
Specialistsjukvården inom
området behöver byggas ut över hela landet. Idag behandlas kvinnor med
endometrios helt olika beroende på var i landet de bor!
Kunskapen måste bli mycket
bättre om denna utbredda och allvarliga sjukdom. Idag plågas mängder av kvinnor i åratal innan de, i bästa
fall, får diagnos och fungerande behandling. Det finns ingen ursäkt för att vi
låter detta onödiga lidande få fortsätta år efter år!
Inga kommentarer:
Skicka en kommentar